¿De qué trata el CFR 21?
CFR 21 trata sobre las regulaciones para buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos terminados. Contiene los requisitos para la producción, almacenamiento y controles de medicamentos para uso humano. También cubre los procedimientos de control de calidad y el envasado y etiquetado de productos farmacéuticos.
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