Métodos de Electroforesis: Agarosa, Capilar y Poliacrilamida

La electroforesis separa ácidos nucleicos (ADN, ARN) y fragmentos de proteínas. Usada en forense ADN y pruebas de paternidad. Consiste en colocar muestras en gel o capilar electrolizado. La afinidad eléctrica hace que fragmentos cortos migren más lejos; los largos quedan cerca del origen. Tres métodos principales:

Electroforesis en gel de agarosa

Agarosa: gel natural de alga (Dolan DNA Learning Center). Solución de agarosa con bromuro de etidio en bandeja. Espera 20 min, tiñe muestras de proteínas, aplícalas al gel. Campo eléctrico 50–150 V separa proteínas en fragmentos pequeños.

Electroforesis capilar

Alternativa al gel. Usada en análisis de fragmentos ADN: menos tiempo y muestra menor. Un tubo capilar une dos soluciones con cargas opuestas (Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry). La muestra de ADN se pone en una solución y migra por el capilar.

Electroforesis en gel de poliacrilamida

Contiene sustancias tóxicas (dañan células nerviosas): guantes obligatorios. Ofrece resultados más precisos y análisis de muestras mayores (Protocol Online). Gel entre dos placas de vidrio, aislado de oxígeno. Tamaño de bandeja: 25 cm a 1 m según separación molecular requerida.